Anémie
L'anémie est une maladie dans laquelle le corps manque de suffisamment de globules rouges sains et d'hémoglobine. L'hémoglobine est une protéine qui transporte l'oxygène dans tout le corps et constitue la partie structurelle des globules rouges.
Il existe différents types d’anémie répertoriés ci-dessous :
Anémie par carence en vitamines
L'anémie par carence en vitamines est un manque de globules rouges sains causé par des quantités inférieures à la normale de vitamine B-12 et de folate.
Cela peut se produire si vous ne mangez pas suffisamment d'aliments contenant de la vitamine B-12 et du folate, ou si votre corps a du mal à absorber ou à traiter ces vitamines. Sans ces nutriments, le corps produit des globules rouges trop gros et qui ne fonctionnent pas correctement. Cela réduit leur capacité à transporter l’oxygène.
| Symptômes |
L'anémie par carence en vitamines se développe généralement lentement sur plusieurs mois, voire plusieurs années. Les signes et symptômes peuvent être subtils au début, mais s'accentuent généralement à mesure que la carence s'aggrave. Ceux-ci peuvent inclure :
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| Causes |
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Une anémie par carence en vitamines peut survenir si vous ne mangez pas suffisamment d'aliments contenant de la vitamine B-12 et du folate, ou si votre corps a du mal à absorber ou à traiter ces vitamines. Certains médicaments peuvent également bloquer l’absorption de la B12 De faibles niveaux de vitamine B-12 peuvent être causés par : Alimentation – La vitamine B-12 se trouve principalement dans la viande, les œufs et le lait. Les personnes qui ne consomment pas ces types d’aliments devront peut-être prendre des suppléments de vitamine B-12. Certains aliments ont été enrichis en B-12, notamment certaines céréales pour petit-déjeuner et certains produits à base de levure nutritionnelle. Anémie pernicieuse – Cette condition survient lorsque le système immunitaire de l’organisme attaque les cellules de l’estomac qui produisent une substance appelée facteur intrinsèque. Sans cette substance, le B-12 ne peut pas être absorbé dans les intestins. Chirurgies gastriques – Si des parties de votre estomac ou de vos intestins ont été retirées chirurgicalement, cela peut réduire la quantité de facteur intrinsèque produite et la quantité d'espace disponible pour l'absorption de la vitamine B-12. Problèmes intestinaux - La maladie de Crohn et la maladie coeliaque peuvent interférer avec l'absorption de la vitamine B-12, tout comme les ténias qui peuvent être ingérés en mangeant du poisson contaminé. Également connu sous le nom de vitamine B-9, le folate est un nutriment présent principalement dans les légumes à feuilles vert foncé et le foie. Une carence en folate peut survenir lorsque les gens ne mangent pas d’aliments contenant du folate ou que leur corps est incapable d’absorber le folate présent dans les aliments. Les problèmes d’absorption peuvent être causés par :
Les femmes enceintes et celles qui allaitent ont une demande accrue en folate, tout comme les personnes dialysées pour une maladie rénale. Un manque de folate peut provoquer des malformations congénitales pendant la grossesse. Cependant, la carence en folate est désormais moins courante dans les pays qui ajoutent régulièrement du folate aux produits alimentaires tels que le pain, les céréales et les pâtes. |
| Complications |
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Une carence en vitamine B-12 ou en folate augmente le risque de nombreux problèmes de santé, notamment : Complications de grossesse – Un fœtus en développement qui ne reçoit pas suffisamment de folate de sa mère peut développer des malformations congénitales du cerveau et de la moelle épinière. Troubles du système nerveux - Une carence en vitamine B-12 non traitée peut entraîner des problèmes neurologiques, tels que des picotements persistants dans les mains et les pieds ou des problèmes d'équilibre. Cela peut conduire à une confusion mentale et à un oubli, car la vitamine B-12 est nécessaire au bon fonctionnement du cerveau. Cancer gastrique – L'anémie pernicieuse augmente le risque de cancer de l'estomac ou de l'intestin. |
Anémie due à une carence en fer
L'anémie ferriprive est un type courant d'anémie, une maladie dans laquelle le sang manque de globules rouges sains et adéquats. Les globules rouges transportent l'oxygène vers les tissus du corps.
Comme son nom l’indique, l’anémie ferriprive est due à une carence en fer. Sans suffisamment de fer, votre corps ne peut pas produire suffisamment d’une substance contenue dans les globules rouges qui leur permet de transporter l’oxygène (hémoglobine). En conséquence, l’anémie ferriprive peut vous fatiguer et vous essouffler.
Vous pouvez généralement corriger l’anémie ferriprive grâce à une supplémentation en fer. Il est possible que vous ayez des saignements internes (ulcératifs), des saignements excessifs avec des cycles, etc. Il faudra remédier à ces conditions si elles constituent un facteur.
| Symptômes |
| Au début, l’anémie ferriprive peut être si bénigne qu’elle passe inaperçue. Mais à mesure que le corps devient plus déficient en fer et que l’anémie s’aggrave, les signes et symptômes s’intensifient. |
| Causes |
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Problèmes alimentaires, saignements excessifs Les signes et symptômes de l’anémie ferriprive peuvent inclure :
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L'anémie falciforme
L'anémie falciforme fait partie d'un groupe de troubles héréditaires connus sous le nom de drépanocytose. Cela affecte la forme des globules rouges, qui transportent l’oxygène vers toutes les parties du corps.
Les globules rouges sont généralement ronds et flexibles, ils se déplacent donc facilement dans les vaisseaux sanguins. Dans la drépanocytose, certains globules rouges ont la forme de faucilles ou de croissants de lune. Ces cellules falciformes deviennent également rigides et collantes, ce qui peut ralentir ou bloquer la circulation sanguine.
Il n’existe aucun remède pour la plupart des personnes atteintes d’anémie falciforme. Les traitements peuvent soulager la douleur et aider à prévenir les complications associées à la maladie.
| Symptômes |
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Les signes et symptômes de la drépanocytose apparaissent généralement vers l’âge de 6 mois. Ils varient d'une personne à l'autre et peuvent évoluer avec le temps. Les signes et symptômes peuvent inclure : Anémie – Les cellules falciformes se brisent facilement et meurent. Les globules rouges vivent généralement environ 120 jours avant de devoir être remplacés. Mais les drépanocytoses meurent généralement en 10 à 20 jours, entraînant une pénurie de globules rouges (anémie). Sans suffisamment de globules rouges, le corps ne peut pas obtenir suffisamment d’oxygène, ce qui provoque de la fatigue. Épisodes de douleur – Des épisodes périodiques de douleur extrême, appelés crises douloureuses, sont un symptôme majeur de l’anémie falciforme. La douleur se développe lorsque les globules rouges en forme de faucille bloquent la circulation sanguine dans de minuscules vaisseaux sanguins vers la poitrine, l'abdomen et les articulations. La douleur varie en intensité et peut durer de quelques heures à quelques jours. Certaines personnes n’ont que quelques crises douloureuses par an. D'autres en ont une douzaine ou plus par an. Une crise de douleur sévère nécessite une hospitalisation. Certains adolescents et adultes atteints de drépanocytose souffrent également de douleurs chroniques, qui peuvent résulter de lésions osseuses et articulaires, d'ulcères et d'autres causes. Gonflement des mains et des pieds – Le gonflement est causé par des globules rouges en forme de faucille qui bloquent la circulation sanguine dans les mains et les pieds. Infections fréquentes – Les drépanocytoses peuvent endommager la rate, augmentant ainsi la vulnérabilité aux infections. Les nourrissons et les enfants atteints de drépanocytose reçoivent généralement des vaccins et des antibiotiques pour prévenir des infections potentiellement mortelles, telles que la pneumonie. Retard de croissance ou puberté – Les globules rouges fournissent à l’organisme l’oxygène et les nutriments nécessaires à la croissance. Une pénurie de globules rouges sains peut ralentir la croissance des nourrissons et des enfants et retarder la puberté chez les adolescents. Problèmes de vision – Les minuscules vaisseaux sanguins qui irriguent les yeux peuvent être obstrués par des cellules falciformes. Cela peut endommager la rétine – la partie de l’œil qui traite les images visuelles – et entraîner des problèmes de vision. |
| Causes |
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Anémie aplasique idiopathique
L'anémie aplasique est une maladie qui survient lorsque votre corps cesse de produire suffisamment de nouvelles cellules sanguines. Cette maladie vous laisse fatigué et plus vulnérable aux infections et aux saignements incontrôlés.
Maladie rare et grave, l’anémie aplasique peut se développer à tout âge. Cela peut survenir soudainement ou apparaître lentement et s’aggraver avec le temps. Cela peut être léger ou grave.
Le traitement de l'anémie aplasique peut inclure des médicaments, des transfusions sanguines ou une greffe de cellules souches, également connue sous le nom de greffe de moelle osseuse.
| Symptômes |
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L'anémie aplasique peut ne présenter aucun symptôme. Lorsqu’ils sont présents, les signes et symptômes peuvent inclure :
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Ce groupe d’anémies est dû à la destruction des globules rouges plus rapidement que la moelle osseuse ne peut les remplacer. Certaines maladies du sang accélèrent la destruction des globules rouges. Certains types d’anémie hémolytique peuvent être transmis d’une famille à l’autre et sont considérés comme génétiques.
ThalassémieLa thalassémie (thal-uh-SEE-me-uh) est un trouble sanguin héréditaire qui fait que votre corps a moins d'hémoglobine que la normale. L'hémoglobine permet aux globules rouges de transporter l'oxygène. La thalassémie peut provoquer une anémie et vous fatiguer.
Si vous souffrez de thalassémie légère, vous n’aurez peut-être pas besoin de traitement. Mais les formes plus graves peuvent nécessiter des transfusions sanguines régulières. Vous pouvez prendre des mesures pour faire face à la fatigue, comme choisir une alimentation saine et faire de l’exercice régulièrement.
| Symptômes |
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Il existe plusieurs types de thalassémie. Les signes et symptômes que vous présentez dépendent du type et de la gravité de votre état. Les signes et symptômes de la thalassémie peuvent inclure :
Certains bébés présentent des signes et symptômes de thalassémie à la naissance ; d'autres les développent au cours des deux premières années de la vie. Certaines personnes qui n'ont qu'un seul gène d'hémoglobine affecté ne présentent pas de symptômes de thalassémie. |
| Causes |
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La thalassémie est causée par des mutations dans l'ADN des cellules qui fabriquent l'hémoglobine, la substance présente dans les globules rouges qui transporte l'oxygène dans tout votre corps. Les mutations associées à la thalassémie se transmettent des parents aux enfants. Les molécules d'hémoglobine sont constituées de chaînes appelées chaînes alpha et bêta qui peuvent être affectées par des mutations. Dans la thalassémie, la production des chaînes alpha ou bêta est réduite, entraînant soit une alpha-thalassémie, soit une bêta-thalassémie. Dans l’alpha-thalassémie, la gravité de la thalassémie dépend du nombre de mutations génétiques dont vous héritez de vos parents. Plus il y a de gènes mutés, plus votre thalassémie est grave. Dans la bêta-thalassémie, la gravité de la thalassémie dépend de la partie de la molécule d'hémoglobine qui est affectée. |
| Alpha-thalassémie |
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Quatre gènes sont impliqués dans la fabrication de la chaîne alpha-hémoglobine. Vous en recevez deux de chacun de vos parents. Si vous héritez :
Les bébés nés avec cette maladie meurent souvent peu de temps après la naissance ou nécessitent un traitement transfusionnel à vie. Dans de rares cas, un enfant né avec cette maladie peut être traité par transfusions et greffe de cellules souches. |
| Bêta-thalassémie |
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Deux gènes sont impliqués dans la fabrication de la chaîne bêta-hémoglobine. Vous en recevez un de chacun de vos parents. Si vous héritez :
Les bébés nés avec deux gènes défectueux de l’hémoglobine bêta sont généralement en bonne santé à la naissance, mais développent des signes et des symptômes au cours des deux premières années de leur vie. Une forme plus bénigne, appelée thalassémie intermédiaire, peut également résulter de deux gènes mutés. |
| Cause |
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| Produits de support combinés |
Vitamines B6, B9 et B12 – Elles activent les enzymes nécessaires à la formation de l’hème, le composant des globules rouges qui transporte l’oxygène. Ils préviennent également l’anémie et favorisent la formation de plaquettes. Vitamine C – Elle aide le corps à absorber le fer, qui est important pour la production de globules rouges. Il agit également comme antioxydant et favorise la formation des plaquettes. Vitamine D – Elle aide le corps à absorber le calcium, nécessaire à la coagulation du sang et à la santé des os. Vitamine E - C'est un antioxydant qui aide l'organisme à former des globules rouges et à utiliser la vitamine K, qui est également essentielle à la coagulation du sang. Vitamine K – Elle active les protéines impliquées dans la coagulation sanguine et prévient les troubles de la coagulation. Fer – C'est un minéral qui fait partie de l'hémoglobine, la protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène. Il aide également à maintenir des niveaux sanguins adéquats de calcium et de phosphore. |
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Suppléments NS EQ - Énergétique | NS - Solutions naturelles |
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| Sources d'aliments entiers et épices |
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| Pierres précieuses et cristaux |
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| Herbes |
| Les herbes améliorant le fer comprennent le pissenlit, le curcuma, l'ortie, le quai jaune, la feuille de framboise rouge ou de mûre sauvage, la gentiane, la racine jaune, la molène, le persil, le ginseng, le cresson et la citronnelle. |
| Homéopathie |
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| Techniques et modalités bénéfiques |
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| Remèdes maison |
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Les grenades sont de riches sources de fer et de vitamines. Consommer de la grenade ou son jus à jeun chaque matin peut augmenter les niveaux de fer dans votre corps. Une alimentation équilibrée et une activité physique régulière sont des facteurs clés dans la gestion de l’anémie. |
| Huiles essentielles et aromathérapie |
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| Acupuncture |
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| Réflexologie |
| N / A |
| Suggestions de remèdes d’équilibrage bioénergétique |
| N / A |
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